在美國,一種常用的測試隔離衣屏障性能的方法是ASTM F1671使用phi-X174噬菌體滲透作為測試系統(tǒng),對用于防護服的材料抵抗血源性病原體滲透的標(biāo)準(zhǔn)測試方法。本程序使用含有phi-X174噬菌體病毒的液體模擬受污染的體液。國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16604“血液和體液接觸防護服”。測定防護服材料對血源性病原體滲透的抗性。國際上普遍采用Phi-X174噬菌體法對防護服的這一性能進行測試。
這項測試要求ANSI/MMI PB70高屏障水平隔離服(4級)高曝光設(shè)置,通常用于外科設(shè)置。較低的屏障水平(1-3)使用水作為挑戰(zhàn)流體,不太嚴(yán)格。
ASTMF1671方法是一個很好的測試屏障如何對抗有害或傳染性病毒的替代方法(例如艾滋病、肝炎丙型肝炎)。盡管冠狀病毒傳播途徑是呼吸道,減少冠狀病毒接觸的可能性,佩戴者在高接觸情況下,四級隔離衣將提供高水平的保護。
江蘇廣分檢測認(rèn)證提供手術(shù)服隔離服防護服出口美國檢測ASTM F1671標(biāo)準(zhǔn)檢測
ASTMF1671Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法; ASTMF1670防護服材料抗人造血滲入性試驗方法;
手術(shù)服隔離服防護服除了需要FDA注冊,出口美國需要做美標(biāo)檢測報告。
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